Pessoas com necessidade de Cuidados Especiais em Luis Eduardo Magalhães
pedem ATENÇÃO do poder público.
Neilma de Jesus Souza, de 41 anos passa hoje por uma situação que é cotidiano de muitas pessoas em todo o mundo. No dia 19 de Janeiro de 2016 seu marido, Valdeni Freita Danta, Idade 32 anos, sofreu um acidente e por conta disso, hoje ele necessita de atendimento especial.
O que é ter uma pessoa com necessidade especial? -’’É algo novo e desesperador, e mudou completamente o nosso modo de vida. Eu trabalhava, agora não posso mais, fui mandada embora por ter que passar 46 dias no HO, É muito difícil, sou só eu para cuidar dele, tem dias que eu acho que não vou conseguir, moro eu, ele e um neto, sem ter renda, o meu neto tem que nos sustentar com um salário mínimo. Ele usa frauda, não se locomove de maneira alguma, eu moro no 25º andar, e sem o auxílio de adaptação alguma, tenho que improvisar. Tento fazer o possível, mas muita das vezes acho que não vou conseguir, não tenho mais o acompanhamento de psicologa, estou sendo assistida pela ação social, só que não tenho mais vida.
Vivo com ele a 3 anos, ele trabalhava, era independente, hoje preciso fazer tudo para ele, água e comida na boca, mas estamos juntos, e com muito amor lutarei o quanto puder. E a cada dia aprendo mais com ele, me sinto triste, estressada, nervosa, por ver alguém que era independente, e que hoje para beber água depende de um canudinho, pois não segura nem um copo por conta própria, me chama 24 horas por dia, não tenho mais vida própria, não consigo comer, dormir ou tomar banho, coisas que hoje tenho dificuldade para realizar, eram coisas fáceis mas que hoje se tornaram um batalha diária, uma vitoria a cada minuto.’’ Diz Neilma.
‘’Todos nós pensamos alto, e temos sonhos em nossas vidas. E de repente, ter nossos sonhos e planos frustrados por um acidente, e nossa vida ser interrompida, e hoje me encontrar no quadro de dependência. As pessoas se sensibiliza com essa situação difícil e de onde o sonho de ser feliz com minha família foi interrompida, pois tínhamos o desejo de se casar, e nos encontramos nessa nova fase de nossas vidas, com muita tristeza e dificuldade, dor com desesperança de voltar a ter pelo menos metade da minha vida de normal. Tendo minha esposa trabalhando tendo um sorriso e vendo a alegria estampada em seu rosto.’’ Diz Valdeni
Sou Maurilia Vitor, tenho 41 anos sou separada, tenho 4 filhos, mas só 2 moram comigo, e um deles é especial, é uma luta constante vivemos apenas com um salário mínimo, não consigo trabalhar pois quando estou empregada ele sempre requer de mais cuidados, esta madrugada não dormi, ele teve duas crises convulsivas, fico sempre pensando, será a ultima? Tem horas que fico louca, mas quando olho para ele, que me dá um sorriso, aquilo me dá forças para viver, fácil não é, Mas procuro fazer o melhor que eu posso, tenho muito amor e garra para lutar por ele, só que não tenho como lutar muita das vezes. Meu filho é o bem mais precioso que tenho, até mais precioso que minha própria vida, pois creio que Deus o colocou em minha vida com um propósito.
Renata de Souza Santos, 28 anos de idade, mãe do Pedro Henrique Santos Reis de 4 anos, tem de viajar constantemente a Salvador, recebe auxilio completo, e de seis em seis meses tem de viajar a Goiânia, mas só tem ajuda na passagem, com a alimentação, estadia e transporte na cidade por conta própria. A mãe esteve no hospital no 1º dia de agosto 2011, e o hospital mandou para casa, ela retornou no dia 3 de agosto 2011, dia do nascimento. O pequeno Pedro Henrique, faz o acompanhamento na APAE, e em caso de emergência em casa, é necessário pagar um táxi, pois a família não tem um meio de transporte. Eles recebem ajuda de parentes e amigos e as dificuldades não param por aí.
Muitas cidades brasil afora sofre com problemas semelhantes em que deficientes e seus familiares são humilhados e abandonados pelo poder público ou com muita sorte recebem acompanhamentos, mas, sempre deixando a desejar.
Em Luis Eduardo Magalhães muitos cidadãos estão vivendo situações de humilhação, desconforto, causando estresse pessoal e do parente doente, com a falta de acessibilidade.
De acordo com depoimentos colhidos pela reportagem, houve ocasiões em que deficientes não puderam ter acesso ao ônibus que circulam pela cidade, devido ao mau funcionamento do elevador do ônibus e para piorar uma mãe moradora do bairro Sol do Serrado foi forçada a pagar a passagem, mesmo o paciente tendo direito ao acompanhante.
Lamentavelmente, ainda precisamos conviver com situações como essas, mesmo estando no município com a 8ª maior arrecadação do estado da bahia.
Neste periodo de eleição começam a caça aos votos, importante época para reflexão.
Para estes que querem acesso ao executivo ou legislativo, que reflitam no sofrimento do deficiente e de seus familiares, não neste período, coloquem-se no lugar deles e ajam com coerência, pois o que aconteceu que o senhor Valdeci Freitas, sitado acima, estamos TODOS NÓS sujeitos a viver na pele este imprevisto.
O que é ter uma pessoa com necessidade especial? -’’É algo novo e desesperador, e mudou completamente o nosso modo de vida. Eu trabalhava, agora não posso mais, fui mandada embora por ter que passar 46 dias no HO, É muito difícil, sou só eu para cuidar dele, tem dias que eu acho que não vou conseguir, moro eu, ele e um neto, sem ter renda, o meu neto tem que nos sustentar com um salário mínimo. Ele usa frauda, não se locomove de maneira alguma, eu moro no 25º andar, e sem o auxílio de adaptação alguma, tenho que improvisar. Tento fazer o possível, mas muita das vezes acho que não vou conseguir, não tenho mais o acompanhamento de psicologa, estou sendo assistida pela ação social, só que não tenho mais vida.
Vivo com ele a 3 anos, ele trabalhava, era independente, hoje preciso fazer tudo para ele, água e comida na boca, mas estamos juntos, e com muito amor lutarei o quanto puder. E a cada dia aprendo mais com ele, me sinto triste, estressada, nervosa, por ver alguém que era independente, e que hoje para beber água depende de um canudinho, pois não segura nem um copo por conta própria, me chama 24 horas por dia, não tenho mais vida própria, não consigo comer, dormir ou tomar banho, coisas que hoje tenho dificuldade para realizar, eram coisas fáceis mas que hoje se tornaram um batalha diária, uma vitoria a cada minuto.’’ Diz Neilma.
‘’Todos nós pensamos alto, e temos sonhos em nossas vidas. E de repente, ter nossos sonhos e planos frustrados por um acidente, e nossa vida ser interrompida, e hoje me encontrar no quadro de dependência. As pessoas se sensibiliza com essa situação difícil e de onde o sonho de ser feliz com minha família foi interrompida, pois tínhamos o desejo de se casar, e nos encontramos nessa nova fase de nossas vidas, com muita tristeza e dificuldade, dor com desesperança de voltar a ter pelo menos metade da minha vida de normal. Tendo minha esposa trabalhando tendo um sorriso e vendo a alegria estampada em seu rosto.’’ Diz Valdeni
Sou Maurilia Vitor, tenho 41 anos sou separada, tenho 4 filhos, mas só 2 moram comigo, e um deles é especial, é uma luta constante vivemos apenas com um salário mínimo, não consigo trabalhar pois quando estou empregada ele sempre requer de mais cuidados, esta madrugada não dormi, ele teve duas crises convulsivas, fico sempre pensando, será a ultima? Tem horas que fico louca, mas quando olho para ele, que me dá um sorriso, aquilo me dá forças para viver, fácil não é, Mas procuro fazer o melhor que eu posso, tenho muito amor e garra para lutar por ele, só que não tenho como lutar muita das vezes. Meu filho é o bem mais precioso que tenho, até mais precioso que minha própria vida, pois creio que Deus o colocou em minha vida com um propósito.
Renata de Souza Santos, 28 anos de idade, mãe do Pedro Henrique Santos Reis de 4 anos, tem de viajar constantemente a Salvador, recebe auxilio completo, e de seis em seis meses tem de viajar a Goiânia, mas só tem ajuda na passagem, com a alimentação, estadia e transporte na cidade por conta própria. A mãe esteve no hospital no 1º dia de agosto 2011, e o hospital mandou para casa, ela retornou no dia 3 de agosto 2011, dia do nascimento. O pequeno Pedro Henrique, faz o acompanhamento na APAE, e em caso de emergência em casa, é necessário pagar um táxi, pois a família não tem um meio de transporte. Eles recebem ajuda de parentes e amigos e as dificuldades não param por aí.
Muitas cidades brasil afora sofre com problemas semelhantes em que deficientes e seus familiares são humilhados e abandonados pelo poder público ou com muita sorte recebem acompanhamentos, mas, sempre deixando a desejar.
Em Luis Eduardo Magalhães muitos cidadãos estão vivendo situações de humilhação, desconforto, causando estresse pessoal e do parente doente, com a falta de acessibilidade.
De acordo com depoimentos colhidos pela reportagem, houve ocasiões em que deficientes não puderam ter acesso ao ônibus que circulam pela cidade, devido ao mau funcionamento do elevador do ônibus e para piorar uma mãe moradora do bairro Sol do Serrado foi forçada a pagar a passagem, mesmo o paciente tendo direito ao acompanhante.
Lamentavelmente, ainda precisamos conviver com situações como essas, mesmo estando no município com a 8ª maior arrecadação do estado da bahia.
Neste periodo de eleição começam a caça aos votos, importante época para reflexão.
Para estes que querem acesso ao executivo ou legislativo, que reflitam no sofrimento do deficiente e de seus familiares, não neste período, coloquem-se no lugar deles e ajam com coerência, pois o que aconteceu que o senhor Valdeci Freitas, sitado acima, estamos TODOS NÓS sujeitos a viver na pele este imprevisto.
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